細(xì)胞膜染色試劑盒（紅色熒光）

產(chǎn)品概述product description

細(xì)胞膜染色試劑盒是利用M系列探針進(jìn)行細(xì)胞膜特異性染色的

試劑盒。本試劑盒中的細(xì)胞膜染色探針為紅色熒光標(biāo)記的細(xì)胞膜探針,具有644/

663nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。BBellProbe⑧ M系列探針是對(duì)活細(xì)胞的細(xì)胞膜進(jìn)行選擇性染色的- -類熒

光染料，該系列探針可以選擇性標(biāo)記細(xì)胞膜。當(dāng)親脂性的紅色熒光探針M02進(jìn)入細(xì)胞膜后,在整個(gè)細(xì)胞膜

上擴(kuò)散,最佳濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。染色液M02在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱，當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合

后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。

保存溫度

-20°C避光

注意事項(xiàng)

1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。

2.試劑拆封后請(qǐng)盡快使用完!

有效期

6個(gè)月

檢測(cè)方法

熒光顯微鏡/激光共聚焦

適用樣本

動(dòng)物細(xì)胞

產(chǎn)品應(yīng)用

熒光顯微鏡/激光共聚焦

儀器準(zhǔn)備

1.流式細(xì)胞儀/熒光顯微鏡激光共聚焦

2.離心機(jī)

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

試劑準(zhǔn)備

1.PBS緩沖液2.HBSS

耗材準(zhǔn)備

1.離心管

2.吸頭

3.-次性手套

使用注意事項(xiàng)

1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。

2.細(xì)胞處理需要小心操作盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

3.染色后立即進(jìn)行分析。

4.染色時(shí)間根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。

使用方法

一、 染色工作液的配制:

根據(jù)樣本數(shù)量，用37°C培養(yǎng)箱預(yù)熱染料稀釋液試劑B將BBcellProbe⑧ M02熒光染料10倍稀釋。再用相應(yīng)的無(wú)血清培養(yǎng)基

或其他緩沖液(如HBSS、 PBS等) 將探針M02進(jìn)行20-100倍稀釋,配制成染色工作液。

二、 細(xì)胞染色

A:懸浮細(xì)胞染色

1、用PBS洗滌細(xì)胞2次。

2、加入適 量體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度大約為1 x 106/mL。

3、在37 °C孵育細(xì)胞5 ~ 120分鐘,不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以

得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

4、孵育結(jié)束, 500xg離心5分鐘。

5、傾倒上清液，再次緩慢加入37°C預(yù)熱的培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

6、 重復(fù)(4)，(5)步驟兩次以上

B:貼壁細(xì)胞染色

用PBS洗滌細(xì)胞2次。

細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。

3、37 °C孵育細(xì)胞5 ~ 120分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時(shí)間不同?？梢杂?0分鐘作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得

到均一的標(biāo)記結(jié)果。

4、吸干染色工作液, 用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2~3次,每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，孵育5~ 10分鐘，然后吸

干培養(yǎng)基。

三、用熒光顯微鏡檢測(cè)

最大激發(fā)波長(zhǎng)為644nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為663nm。