細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒（紅色熒光）

產(chǎn)品概述product description

細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒是利用熒光探針進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)染色的試劑盒。本試劑盒中的細(xì)胞脂質(zhì)染色探針為紅色熒光標(biāo)記的細(xì)胞脂質(zhì)探針,具有553

/ 636nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長。細(xì)胞脂質(zhì)染色試劑盒 (L21) 是用一種親脂性的紅色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞中性脂質(zhì)染色。L21是一 種親脂性染料, 具有對環(huán)境敏感的熒光。L21在富 含脂質(zhì)的環(huán)境中發(fā)出強(qiáng)烈的熒光,而在水性介質(zhì)中的熒光卻很少。它是用于通過熒光顯 微鏡和流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)滴的極佳的重

要染色劑。L21 使細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)滴染成紅色。當(dāng)觀察 細(xì)胞的黃橙色熒光(450-500 nm激發(fā); > 528 nm發(fā)射)而不是紅色熒光(515-560 nm激發(fā); > 590 nm發(fā)射)時，可以獲得更好的細(xì)胞質(zhì)脂質(zhì)滴選擇性。

保存溫度

-20°C避光

注意事項

1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。

2.試劑拆封后請盡快使用完!

有效期

6個月

檢測方法

熒光顯微鏡/激光共聚焦

適用樣本

動物細(xì)胞

產(chǎn)品應(yīng)用

熒光顯微鏡激光共聚焦

儀器準(zhǔn)備

1流式細(xì)胞儀/熒光顯微鏡/激光共聚焦

2.離心機(jī)

3.移液器

4.冰箱

試劑準(zhǔn)備

1.PBS緩沖液2.HBSS

耗材準(zhǔn)備

1.離心管

2.吸頭

3.-次性手套

使用注意事項

1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體酒落。

2.細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

3.染色后立即進(jìn)行分析。

4.染色時間根據(jù)不同樣本的實際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整。

使用方法

1.染色工作液的配制:

根據(jù)樣本數(shù)量，用37°C培

養(yǎng)箱預(yù)熱染料稀釋液試劑B將BBellProbe⑧L21熒光染料10倍稀釋。再用HBSS或相應(yīng)的無血

清培養(yǎng)基或其他緩沖液將探針BBcellProbe⑧L21進(jìn)行500-2500倍稀釋,配制成染色工作液。

懸浮細(xì)胞染色

1) PBS洗滌細(xì)胞2次。

2)加入適量體積的染色工作液重懸細(xì)胞，

其密度大約為1 x106/mL.

3)在37 °C孵育細(xì)胞5 ~ 20分鐘，不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時間不同。可以用5分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到

均一的標(biāo)記結(jié)果。

4)孵育結(jié)束, 500 g離心5分鐘。

5) 傾倒上清液,再次緩慢加入37"C預(yù)熱的培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。

6)復(fù)(4)

(5)步驟兩次以上

貼壁細(xì)胞染色

1)用PBS洗滌細(xì)胞2次。

2)細(xì)胞培養(yǎng)板中或細(xì)胞爬片上加入適量體積的染色工作液。

3) 37 °C孵育細(xì)胞5 ~ 20分鐘,不同的細(xì)胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢杂?分鐘作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均

一的標(biāo)記結(jié)果。

4)吸干染色工作液,用培養(yǎng)液洗培養(yǎng)板或蓋玻片2 ~ 3次,每次用預(yù)熱的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,孵育5~ 10分鐘,然后吸

干培養(yǎng)基。

激發(fā)波長為553nm,最大發(fā)射波長為636nm。