A：該信息是專有的。我們可以根據(jù)要求提供克隆性（多克隆或單克?。┖退拗魑锓N的詳細信息。

Q：對于某些ELISA試劑盒，為什么我的血清樣品需要用測定緩沖液稀釋？

A：需要用測定緩沖液稀釋以最小化樣品和標準品之間的基質差異，以實現(xiàn)更高的準確性。

Q：生物樣品（例如幼稚動物或正常人的血清樣品）中特定分析物的預期濃度是多少？

A：由于每個樣品都是唯一的，因此很難預測，因為這可能取決于樣品制備和分析物的性質。對于KALANG生物ELISA試劑盒，請參閱相應的ELISA試劑盒說明書以獲取更多信息。

Q：96T ELISA試劑盒可以檢測多少孔？

A：這取決于樣品是單孔檢測還是復孔檢測方式。單孔檢測可以檢測80個沒有重復的樣本或40個重復的樣本，依此類推。

Q：可以重復使用血清等樣品嗎？

A：為了獲得準確的結果，建議將樣品等分保存，僅一次使用。但是，找出重復使用的樣品是否適用于特定的分析物是經驗性的，因為這將取決于樣品的穩(wěn)定性。

Q：我的樣品中分析物含量可能很低。我可以使用哪些方法來改善檢測？

A：對于我們的套件，我們建議您按照說明書來操作，未按說明書步驟操作，我們將無法保證套件的性能。以下是有關ELISA檢測操作的一般建議。

1.控制背景噪音：例如，增加兩次清洗之間的洗滌次數(shù)和浸泡時間。

2.控制測定的精確度：例如，在移液時要更加小心和更加一致，使用新鮮的紙巾敲打板，以避免污染的紙巾污染親和素-HRP，并增加洗滌量。

3.增加孵育時間：但是，這通常也會增加背景，因此測定靈敏度可能不一定會增加。

4.盡可能濃縮樣品。

5.使用五參數(shù)邏輯曲線擬合方法，該方法可以準確計算標準曲線下端的樣品濃度。在許多情況下，樣品確實的含量非常低至無法檢測。無論您如何操作測定，您仍然可能無法獲得可檢測的濃度。

Q：我正在使用同一抗體克隆的生物素和純化形式嘗試建立自己的ELISA，但沒有成功。

A：如果將同一克隆用于檢測和捕獲抗體，則表位可能已經被一種抗體占據(jù)，并阻止另一種抗體結合。您應該始終為捕獲和檢測抗體選擇不同的克隆。

Q：在你們ELISA試劑盒操作步驟中，有一個步驟要求清洗板，然后再向其中添加任何樣品。此步驟的目的是什么？

A：我們通常在預涂板上使用穩(wěn)定劑。設計洗滌液以在開始測定之前除去這些成分。如果不清洗，則對測定性能的影響可以忽略不計。

Q：我有多個要同時運行的ELISA試劑盒。我可以對所有套件使用相同的清洗緩沖液嗎？

A：當前所有KALANG生物試劑盒的洗滌緩沖液均相同。這些套件中洗滌緩沖液瓶上的所有部件號都應該相同。對于ELISA標準品，我們在每個試劑盒的技術數(shù)據(jù)表中均提供了洗滌緩沖液的配方。所有ELISA試劑盒的配方均相同。

Q：那些稀釋樣品的OD值高于未稀釋樣品的OD值。

A：血清中的蛋白質過多，可能會阻斷目標抗體-抗原的結合，適當稀釋可以減少這種阻斷。如果樣品的OD值在我們ELISA試劑盒的范圍內，建議您根據(jù)稀釋的OD值進行計算。

Q：使用你們ELISA試劑盒發(fā)表論文有什么優(yōu)惠嗎？

A：您使用我們的KALANG生物ELISA試劑盒發(fā)表論文，我們會有相應的獎勵，詳情可以參照促銷活動中內容。 ? ??